不孕不育群體中，染色體異常占有一部分比例。染色體異常，一般我們很少聽(tīng)到這個(gè)詞，甚至還有很多朋友對(duì)染色體一點(diǎn)概念都沒(méi)有，但其實(shí)它在我們的身邊經(jīng)常出現(xiàn)。

不孕不育群體中，染色體異常占有一部分比例。染色體異常，一般我們很少聽(tīng)到這個(gè)詞，甚至還有很多朋友對(duì)染色體一點(diǎn)概念都沒(méi)有，但其實(shí)它在我們的身邊經(jīng)常出現(xiàn)。染色體異常通常表現(xiàn)為染色體缺失易位、數(shù)目增多、重復(fù)、出現(xiàn)三倍體等等，而人群中大約每五百人就有一個(gè)人染色體易位。染色體異常并不會(huì)對(duì)患者本身造成過(guò)多影響，較大的問(wèn)題是會(huì)影響患者懷孕生育。一起跟著小編一起了解遇上染色體異常該怎么辦吧?

染色體檢查怎么做

如果是在孕期檢查發(fā)現(xiàn)染色體異常，就要嚴(yán)格按規(guī)定做產(chǎn)檢。14到19周要做唐氏篩查，22到26周要做四維彩超，產(chǎn)前排畸。還可以在16到20周的時(shí)候做一個(gè)羊水穿刺以及臍血分析，這樣能夠準(zhǔn)確地掌握胎兒的情況，一旦發(fā)現(xiàn)胎兒有異常的情況，可以及時(shí)地終止妊娠，避免后期帶來(lái)更大的傷害和負(fù)擔(dān)。

染色體的檢查一般通過(guò)抽血來(lái)完成，具體的做法是靜脈抽血0.5毫升，然后接種在特定的培養(yǎng)基中，等到68-72小時(shí)后收獲細(xì)胞，再進(jìn)行檢驗(yàn)。你只需要做的就是去醫(yī)院抽血，一般沒(méi)有什么特別要注意的事項(xiàng)。

染色體檢查費(fèi)用

染色體的檢查根據(jù)具體的檢查項(xiàng)目和各地的實(shí)際情況，有所不同，一般在300-500元之間。

一般需要檢查的項(xiàng)目是血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、血壓測(cè)定、病毒及抗體檢測(cè)、微量元素檢查等等，由于每個(gè)人的身體情況有所差異，做的確切檢查也不同。

染色體異常能懷孕嗎

通常情況下，出現(xiàn)染色體異常的情況不適宜懷孕。當(dāng)染色體異常發(fā)生在生殖細(xì)胞中，如精子或卵子，就會(huì)產(chǎn)生帶兵的精子或卵子的染色體異位，這會(huì)直接影響受精卵的質(zhì)量。嚴(yán)重的染色體異常是會(huì)導(dǎo)致胎兒畸形的，嚴(yán)重的可能會(huì)造成死胎，流產(chǎn)等等。

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有染色體異常，家庭遺傳病史的患者通過(guò)自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸懷孕，也容易因染色體問(wèn)題導(dǎo)致流產(chǎn)、胎停、死胎或是生出不健康的胎兒。而第三代試管嬰兒技術(shù)PGS/PGD篩查，可以有效的的篩查出胚胎中的染色體問(wèn)題，篩選優(yōu)質(zhì)囊胚進(jìn)行移植，避免遺傳至下一代。因此，目前為止，試管嬰兒是染色體異常的較好療法。

染色體異常遺傳病在自發(fā)性流產(chǎn)、死胎、早夭中占50%以上，新生兒中發(fā)病率約點(diǎn)1%，是性發(fā)育異常及不孕癥、不育癥的重要原因，也是先天性心臟病、智能發(fā)育不全等的重要原因之一。小編建議各位異常者理智生育，優(yōu)生優(yōu)育。