PGS: 是胚胎植入前遺傳學(xué)篩查是指胚胎植入著床之前,對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè),通過一次性檢測(cè)胚胎23對(duì)染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目,分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常的一種早期產(chǎn)前篩查方法。從而挑選正常的胚胎植入子宮,以期獲得正常的妊娠,提高患者的臨床妊娠率,降低多胎妊娠。
PGD: 是胚胎移植前基因診斷,主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。是在泰國(guó)試管嬰兒技術(shù)基礎(chǔ)上出現(xiàn)的,精子卵子在體外結(jié)合形成受精卵,并發(fā)育成胚胎后,要在其植入子宮前進(jìn)行基因檢測(cè),以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發(fā)的疾病,比如說血友病、地中海貧血癥等疾病,即可通過此類診斷直接發(fā)現(xiàn)。