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自然生育過程中,胚胎的含病基因組成有一個概率問題,面對眾多的遺傳性疾病,通過自然選擇生育顯然沒法阻止這種伴性遺傳病發(fā)病率,而生殖醫(yī)學的進步,使得人類阻斷遺傳病成為可能。
所有的父母都希望自己生一個健健康康的寶寶,不帶任何顯性、隱性的遺傳病因子,在之前這些只能靠上天保佑,但是第三代試管嬰兒基因篩查技術的出現及普及,使得患有遺傳病的父母仍然可以生一個健健康康的無病寶寶。
植入前遺傳學診斷技術(簡稱“PGD”,可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變)。可美國試管嬰兒第三代技術可以“設計”出一個不帶遺傳性疾病基因的嬰兒,從根源上規(guī)避遺傳性疾病。
全球第一個“無癌寶寶”出生,應用的就是PGD技術:在母親服用排卵藥物后,一共有11個卵細胞在她體外受精,接著它們在試管里開始發(fā)育,等到成長至有8個細胞那么大的時候,基因選擇就開始了——醫(yī)生們小心地從它們體內抽取一個完整的細胞,進行基因測試。結果有6個胚胎遺傳了父親癌變基因,它們的人生還沒有開始,就被宣告結束了。醫(yī)生從剩余的5個胚胎中挑選獲勝者。其中的兩個幸運地進入了母親的子宮,有一個順利存活下來。而遵從父母的意愿,還有兩個胚胎被冷凍起來,以備今后能為自己的孩子再添個弟弟或者妹妹。
PGD與傳統(tǒng)的產前診斷技術不同的是:通過胚胎植入前的基因檢測,能提高試管嬰兒成功率;而且由于是在胚胎植入母體前進行遺傳學診斷,在胚胎階段就接受基因篩檢,剔除攜帶高風險致病基因的胚胎,篩選出沒有遺傳病的“合格胚胎”植入子宮,這樣可避免選擇性流產,并減輕終止異常胎兒妊娠給婦女帶來的心理壓力,幫助不孕夫婦及攜帶地中海貧血、血友病、染色體異常等遺傳致病基因的夫婦生出健康的寶寶。
目前人類共有190多種伴性遺傳隱性疾病,如色盲、腎源性尿崩癥等;有10多種伴性遺傳顯性疾病,如遺傳性慢性腎炎等。
隱性遺傳多數是母傳子,顯性遺傳全為父傳女。因此,要根據男性所患遺傳病的種類來決定胎兒的。例如血友病是伴性遺傳隱性疾病,如果患病男性與正常女性結婚,則所生孩子正常,所生孩子為致病基因攜帶者,這樣的夫婦應生孩子。
患有遺傳顯性疾病的男性與正常的女性結婚,所生孩子有病,孩子正常,這樣的夫婦也要生孩子,不要生孩子。我們沒辦法改變自己身基因現狀,但是可以通過美國試管嬰兒第三代PGD基因篩查技術獲得一個健康的寶寶!