自然生育過程中,胚胎的含病基因組成有一個(gè)概率問題,面對(duì)眾多的遺傳性疾病,通過自然選擇生育顯然沒法阻止這種伴性遺傳病發(fā)病率,而生殖醫(yī)學(xué)的進(jìn)步,使得人類阻斷遺傳病成為可能。
所有的父母都希望自己生一個(gè)健健康康的寶寶,不帶任何顯性、隱性的遺傳病因子,在之前這些只能靠上天保佑,但是第三代試管嬰兒基因篩查技術(shù)的出現(xiàn)及普及,使得患有遺傳病的父母仍然可以生一個(gè)健健康康的無病寶寶。
植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù)(簡(jiǎn)稱“PGD”,可以確定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變)??擅绹?guó)試管嬰兒第三代技術(shù)可以“設(shè)計(jì)”出一個(gè)不帶遺傳性疾病基因的嬰兒,從根源上規(guī)避遺傳性疾病。
全球第一個(gè)“無癌寶寶”出生,應(yīng)用的就是PGD技術(shù):在母親服用排卵藥物后,一共有11個(gè)卵細(xì)胞在她體外受精,接著它們?cè)谠嚬芾镩_始發(fā)育,等到成長(zhǎng)至有8個(gè)細(xì)胞那么大的時(shí)候,基因選擇就開始了——醫(yī)生們小心地從它們體內(nèi)抽取一個(gè)完整的細(xì)胞,進(jìn)行基因測(cè)試。結(jié)果有6個(gè)胚胎遺傳了父親癌變基因,它們的人生還沒有開始,就被宣告結(jié)束了。醫(yī)生從剩余的5個(gè)胚胎中挑選獲勝者。其中的兩個(gè)幸運(yùn)地進(jìn)入了母親的子宮,有一個(gè)順利存活下來。而遵從父母的意愿,還有兩個(gè)胚胎被冷凍起來,以備今后能為自己的孩子再添個(gè)弟弟或者妹妹。
PGD與傳統(tǒng)的產(chǎn)前診斷技術(shù)不同的是:通過胚胎植入前的基因檢測(cè),能提高試管嬰兒成功率;而且由于是在胚胎植入母體前進(jìn)行遺傳學(xué)診斷,在胚胎階段就接受基因篩檢,剔除攜帶高風(fēng)險(xiǎn)致病基因的胚胎,篩選出沒有遺傳病的“合格胚胎”植入子宮,這樣可避免選擇性流產(chǎn),并減輕終止異常胎兒妊娠給婦女帶來的心理壓力,幫助不孕夫婦及攜帶地中海貧血、血友病、染色體異常等遺傳致病基因的夫婦生出健康的寶寶。
目前人類共有190多種伴性遺傳隱性疾病,如色盲、腎源性尿崩癥等;有10多種伴性遺傳顯性疾病,如遺傳性慢性腎炎等。
隱性遺傳多數(shù)是母?jìng)髯?,顯性遺傳全為父?jìng)髋?。因此,要根?jù)男性所患遺傳病的種類來決定胎兒的。例如血友病是伴性遺傳隱性疾病,如果患病男性與正常女性結(jié)婚,則所生孩子正常,所生孩子為致病基因攜帶者,這樣的夫婦應(yīng)生孩子。
患有遺傳顯性疾病的男性與正常的女性結(jié)婚,所生孩子有病,孩子正常,這樣的夫婦也要生孩子,不要生孩子。我們沒辦法改變自己身基因現(xiàn)狀,但是可以通過美國(guó)試管嬰兒第三代PGD基因篩查技術(shù)獲得一個(gè)健康的寶寶!