來(lái)源/優(yōu)孕行
我們每個(gè)人所攜帶的基因,也就是染色體其實(shí)都是存在一些隱性致病因素的,所以為了寶寶的健康,染色體篩查就顯得格外重要了,尤其是對(duì)于那些有家族遺傳疾病的,總是胎停流產(chǎn)的父母。
23對(duì)染色體篩查包含了FISH技術(shù)篩查的5對(duì)染色體,可能有人會(huì)疑惑,既然查23對(duì)包含了5對(duì),為什么還要查5對(duì)呢,查23對(duì)不就得了嗎?事實(shí)上查5對(duì)和23對(duì)有一定區(qū)別,對(duì)于成功率也會(huì)有所影響。
查23對(duì)染色體對(duì)于環(huán)境的要求極為嚴(yán)格,每一個(gè)環(huán)節(jié)都不能出差錯(cuò),環(huán)境問(wèn)題對(duì)結(jié)果的影響極大,而5對(duì)畢竟比23對(duì)的環(huán)數(shù)量少很多,工序也相對(duì)簡(jiǎn)潔,自然而然就容易很多。
查23對(duì)染色體要求有足夠多的胚胎數(shù)量,越多越好,一般要求在18-20個(gè)以上,只要胚胎本身有一點(diǎn)小的異常,在報(bào)告上都會(huì)顯示異常,如果胚胎數(shù)量少,就有可能沒(méi)有可移植胚胎,此時(shí)如果選擇移植就只能移植異常胚胎,這是很艱難的選擇。
如果篩查5對(duì),異常的概率就小的多。查5對(duì)染色體篩查包含了常見的多發(fā)的幾種病癥,例如:帕突氏綜合征、愛德華綜合征、唐氏綜合征、女性超雌癥、Klinefelter綜合征等等。
對(duì)于年齡不是很高且沒(méi)有染色體異常的夫婦,查5對(duì)染色體基本就能保證優(yōu)生優(yōu)育;某些本身就有染色體異常夫妻可根據(jù)具體情況醫(yī)生的方案解決,另外一些有家族性遺傳疾病的夫妻可要求基因檢測(cè)。
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