第三代試管嬰兒成功率高，那么，什么樣的情況需要做三代試管嬰兒呢？

1、經(jīng)明確診斷的單基因遺傳病

單基因疾病是指由一對(duì)等位基因突變即可導(dǎo)致的疾病，如先天性耳聾、脊肌萎縮癥、地中海貧血、脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)等。人類(lèi)已知的單基因疾病達(dá)6000～7000種，其中已明確致病基因的有約4000種。有家族史的生育高風(fēng)險(xiǎn)夫婦，可以通過(guò)試管嬰兒技術(shù)，對(duì)胚胎突變基因位點(diǎn)的直接序列分析和多態(tài)位點(diǎn)的連鎖分析可以準(zhǔn)確的判斷胚胎是否致病，近年來(lái)，二代測(cè)序技術(shù)在這一領(lǐng)域的應(yīng)用大大增加了單基因病PGD的準(zhǔn)確率和檢測(cè)效率。

一定要是明確的致病基因診斷，不是所有疾病都可以通過(guò)PGT阻斷的，目前能阻斷的疾病有脊肌萎縮癥（SMA）、杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）、假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、血友病、地中海貧血、黏多糖貯積癥等幾百種致病基因明確的遺傳疾病。

2、染色體異常

染色體異?？煞譃閿?shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常。其中結(jié)構(gòu)異常有相互平衡易位、羅氏易位、倒位等，攜帶這類(lèi)染色體結(jié)構(gòu)異常者常常表型正常，只是在生育年齡出現(xiàn)不孕不育、反復(fù)自然流產(chǎn)、生育畸形智障兒后，行染色體檢查才被發(fā)現(xiàn)。這類(lèi)染色體結(jié)構(gòu)異常攜帶者所產(chǎn)生的生殖細(xì)胞可能出現(xiàn)染色體不平衡畸變，從而導(dǎo)致不良妊娠結(jié)局。其產(chǎn)生正常生殖細(xì)胞的概率因人而異，和結(jié)構(gòu)異常的類(lèi)型、所涉及的染色體以及斷裂點(diǎn)的位置有關(guān)。PGD可以選擇染色體平衡的胚胎進(jìn)行移植，避免反復(fù)自然流產(chǎn)的發(fā)生。

3、遺傳易感基因的剔除

某些多基因病具有高度的遺傳度，即某個(gè)基因突變導(dǎo)致患病風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。較典型的例子就是BRCA1/BRCA2基因突變攜帶者發(fā)生乳腺癌和卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)大大增加，而且致病基因會(huì)以50%的風(fēng)險(xiǎn)遺傳給后代。PGD也可以用于阻斷家族中遺傳易感基因的傳遞。

4、HLA配型選擇

對(duì)于一些惡性血液系統(tǒng)疾病，骨髓移植常常是較有效的治愈手段，但是無(wú)法尋得HLA配型相同供體常常讓這類(lèi)患者失去了生的機(jī)會(huì)。HLA配型選擇即是通過(guò)試管嬰兒技術(shù)，選擇生育一個(gè)HLA配型和第一個(gè)患兒相同的寶寶，取其臍帶血干細(xì)胞或者骨髓干細(xì)胞治療其患病的哥哥或姐姐，這個(gè)寶寶也被稱(chēng)為救世主嬰兒。2000年，世界上首例HLA配型選擇嬰兒在美國(guó)出生，他的臍帶血干細(xì)胞被收集用于治療他患病的姐姐。

5、醫(yī)療目的

非醫(yī)療目的的在我國(guó)是非法的。但是，對(duì)于一些性連鎖遺傳性疾病，如假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良、甲型血友病等一般只在孩子中發(fā)病，孩子不發(fā)病。雖然這類(lèi)疾病致病基因明確，可以通過(guò)單基因PGD程序預(yù)防患兒的出生。但是對(duì)于部分家系基因診斷不明，或者技術(shù)條件不允許的情況下，可以單純行生育孩子，避免疾病的發(fā)生。此外，對(duì)于男性Y染色體微缺失患者（AZFc缺失）也可以通過(guò)生育孩子，而阻斷缺陷基因傳遞給自己的孩子。

6、胚胎非整倍體篩查

試管嬰兒技術(shù)過(guò)程中的胚胎染色體非整倍體比較常見(jiàn)，并且在高齡女性（女方年齡35歲以上）、反復(fù)自然流產(chǎn)（不明原因反復(fù)自然流產(chǎn)2次及以上）、反復(fù)種植失?。ú幻髟蚍磸?fù)種植失敗，移植3次及以上或移植高評(píng)分卵裂期胚胎數(shù)4～6個(gè)或高評(píng)分囊胚數(shù)3個(gè)及以上均失?。?、嚴(yán)重男性不育患者（畸精子癥）中發(fā)生率更高，所以通過(guò)檢測(cè)胚胎染色體非整倍體性，選擇整倍體胚胎移植，可以提高試管嬰兒的成功率，這也被稱(chēng)為胚胎植入前遺傳學(xué)篩查（PGS）。PGS選擇性單胚胎移植，可以在不影響試管嬰兒成功率的基礎(chǔ)上，有效降低多胎妊娠風(fēng)險(xiǎn)。