哈嘍,這幾天有姐妹跟我聊到第三代試管嬰兒的事情,有過(guò)對(duì)第三代試管嬰兒初步了解的姐妹都知道,三代試管是可以篩查出遺傳疾病的一種高階版本,甚至可以篩,做?
其實(shí)這只是第三代試管嬰兒的小小的一面,你知道它具體可以篩查出哪些疾病呢?具體的操作過(guò)程又是如何的?
第三代試管嬰兒是什么?
我們口中的可以挑的第三代試管嬰兒技術(shù),也就是胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)/篩查(PGS),也在也稱(PGT)。
它與傳統(tǒng)的產(chǎn)前診斷技術(shù)具有相同的目的,但與傳統(tǒng)的產(chǎn)前診斷方法不同的是,是對(duì)體外受精的胚胎進(jìn)行遺傳學(xué)診斷,在確定正常后再將胚胎植入子宮,這祥可避免選擇性流產(chǎn),并減輕終止異常胎兒妊娠給婦女帶來(lái)的心理壓力。
小tips!PGD是什么?PGS又是啥?傻傻分不清楚?
讓我們降維來(lái)解說(shuō),來(lái)簡(jiǎn)單理解一下,PGD胚胎一般父母至少一方有明確的染色體或者基因異常的診斷,是定向的檢測(cè)胚胎有無(wú)異常,主要針對(duì)遺傳病,比如血友病、唐氏綜合癥等。
而PGS是廣撒網(wǎng)式的篩查胚胎的染色體,針對(duì)高齡流產(chǎn),異常的染色體。
PGS可以對(duì)高齡反復(fù)流產(chǎn)的女性有幫助,篩選出染色體不正常的胚胎,剔除非整倍體的胚胎,選擇正常胚胎植入,避免他們的反復(fù)流產(chǎn)的結(jié)局
可以篩查出哪些疾?。?
全世界遺傳性疾病有 4000余種,目前通過(guò)使用第三代試管嬰兒技術(shù),能篩選甄別和檢測(cè)的遺傳性疾病達(dá)確定的多達(dá)72種:
1、 Addison病(并有腦硬化)
2、腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良
3、腎上腺發(fā)育不良
4、血球蛋白血病(Bruton型)
5、血球蛋白血病(瑞士型)
6、眼部白化病
7、白化病—耳聾綜合征
8、 Wiskott-Aldrich綜合征
9、 Alport綜合征
10、釉質(zhì)生長(zhǎng)不全(成熟低下型)
11、釉質(zhì)生長(zhǎng)不全(發(fā)育不良型)
12、遺傳性低色素性貧血
13、血管角質(zhì)瘤Fabry病
14、先天性白內(nèi)障
15、小腦共濟(jì)失調(diào)
16、小腦共濟(jì)失調(diào)
17、擴(kuò)散性腦硬化
18、腓骨肌萎縮癥(Charcot-Marie-Tooth,CMT)
19、無(wú)脈絡(luò)膜癥
20、脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變
21、色盲(綠色系列型)
22、膽囊纖維化和血友病是做第三代試管嬰兒常見(jiàn)病
23、腎源性尿崩癥
24、尿崩癥(神經(jīng)垂體型)
25、先天性角化不良
26、外胚層發(fā)育不全(無(wú)汗型)
27、Ehlers-Danlos綜合征(第V類型)
28 、面生殖發(fā)育不全(Aarskog綜合征)
29、局灶性皮膚發(fā)育不良(與X染色體有關(guān)聯(lián)的顯性,對(duì)男性而言可致死)
30、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
31、糖原貯積(第VIII類型)
32、性腺發(fā)育不全(xy女性類型)
33、慢性肉芽腫病
34、血友病A35、血友病B
36、腦積水(中腦水管狹窄)
37、低磷酸血性佝僂病
38、魚(yú)鱗癬
39、色素失節(jié)癥(與X染色體有關(guān)聯(lián)的顯性,對(duì)男性而言可致死)
40、Kallmann綜合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan綜合癥(次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶缺乏)
43、Lowe(眼腦腎)綜合癥
44、視網(wǎng)膜黃斑營(yíng)養(yǎng)不良
45、Menkes綜合癥
46.智力遲緩(FMRI型),唐氏綜合征做先天唐篩有用,第三代試管嬰兒還可查很多智障。
47智力遲緩(FRAXE型)
48.智力遲緩(MRXI型)
49.小眼癥(并有多種畸形)(Lenz綜合癥)
50.黏多糖貯積病II(Hunter綜合征)
51.肌營(yíng)養(yǎng)不良(Becker型)
52.肌營(yíng)養(yǎng)不良(Duchenne型)
53.肌營(yíng)養(yǎng)不良(Emery-Dreifuss型)
54.肌小管肌病
55.先天性靜止性夜盲癥
56.Norrie’s(假性神經(jīng)膠質(zhì)瘤)
57.眼球震顫(眼球運(yùn)動(dòng)的或抽動(dòng)的)
58.鳥(niǎo)氨酸甲酰轉(zhuǎn)移酶缺陷癥(高氨血癥第I類型)
59.口-面-指(趾)綜合癥(第I類型)(與X染色體有關(guān)聯(lián)的顯性,對(duì)男性而言可致死)
60.感覺(jué)性聾癥(并有共濟(jì)失調(diào)和喪失視力)
61.感覺(jué)性聾癥(DNFZ型)
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、 Reifenstein綜合癥
65、視網(wǎng)膜色素變性
66、痙攣性麻痹
67、脊椎肌萎縮
68、遲發(fā)性脊椎骨骼發(fā)育不全
69、睪丸女性化綜合征
70、遺傳性血小板減少癥
71、甲狀腺素-結(jié)合球蛋白缺乏或變種
72 、Xg血型系統(tǒng)
不能做的事:
那么,第三代試管嬰兒這么強(qiáng)大,可以篩查出我們的基因,豈不是、身高、長(zhǎng)相也能定制?
從技術(shù)上,其實(shí)可以做到,但是這卻是違反人類倫理和自然規(guī)律的。試想一下,這種技術(shù)的出現(xiàn)必然是非常昂貴的,只有非常有錢有權(quán)利的人才能做,人類的貪心都是無(wú)窮無(wú)盡外形的,今天我可以選擇,明天我會(huì)要孩子大眼睛、性格、身高180cm?這樣那樣的要求,就突破了我們?nèi)祟悓?duì)自己的人種的一種尊重,打破了對(duì)自然的一種順從。
還有,這樣會(huì)不會(huì)出現(xiàn)另外一種的階級(jí)固化呢?
現(xiàn)在美國(guó)有一本暢銷科幻小說(shuō),這里面的故事就非常體現(xiàn)了我們?nèi)祟悓?duì)基因改造的一種擔(dān)憂。
書(shū)中里面設(shè)想了一對(duì)也是通過(guò)基因改造來(lái)出生的,非常的完美,幾乎無(wú)可挑剔。但是,書(shū)中的結(jié)尾卻并不好,這對(duì)優(yōu)生的較后在十幾歲的時(shí)候就開(kāi)始衰老,就開(kāi)始結(jié)束生命。
這本書(shū)也給我們警示了,或許制造完美人類未必真的那么好。
現(xiàn)在除了篩查疾病,還有篩查也是很多地下醫(yī)生宣稱可以定制、性、女性寶寶,這些都是不允許和違背倫理的,而且與有些遺傳病的傳男不傳女的不得已的基因篩查不同,這些原本健康的胚胎拿去認(rèn)為選擇,其實(shí)就是把一部分胚胎的細(xì)胞拿出來(lái)進(jìn)行挑選,這個(gè)過(guò)程中,也是有可能會(huì)對(duì)胚胎造成損害的,對(duì)子代的未來(lái)健康的影響也會(huì)不可而知。
所以,基因編輯和挑選真的是把雙刃劍,為了自己私欲的選擇小妹認(rèn)為是非常非常邪惡,非常不人道違背自然的,也是很可怕的。敬畏自然,敬畏生命,我希望誰(shuí)都不要打開(kāi)那個(gè)邪惡的潘多拉魔盒。