美國第三代試管嬰兒技術(shù)作為的輔助生殖手段，不僅能解決夫妻因排卵障礙、輸卵管疾病、少精弱精等原因?qū)е碌牟辉校瑫r也能有效避免染色體遺傳疾病的發(fā)生。它主要是利用PGD/PGS技術(shù)對囊胚染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目進(jìn)行篩查診斷，判斷胚胎是否存在異常，以確保移植的胚胎健康，從而提高試管成功率，降低流產(chǎn)率，保障寶寶的健康。

目前國外普遍采用第三代試管嬰兒技術(shù)，而染色體篩查是在養(yǎng)囊成功后，通常有兩種篩查方法：5對染色體篩查和23對染色體篩查。那這兩種篩查方法有什么區(qū)別？我們應(yīng)該怎么選擇呢？

數(shù)目不同：

5對染色體篩查分別對應(yīng)13對、18對、21對、X、Y：

13對：判斷胚胎是否患有培透氏癥、乳癌等疾病

18對：判斷胚胎是否患有愛德華綜合癥，通常患有這種病的臨床特征為發(fā)育不全、智力障礙、腎臟殘廢、耳朵下垂等。

21對：判斷胚胎是否患有唐氏綜合癥等，通常患有這種病的人會有嚴(yán)重的智力障礙，并伴有先天性心臟病、白血病等。

X：判斷胚胎是否患有杜氏肌營養(yǎng)不良癥，通?；加羞@種病的主要為男性，表現(xiàn)為肌肉無力或萎縮。

而23對染色體篩查則篩查的是人體23對全部染色體。

適用人群不同：

5對染色體篩查：適合身體沒有染色體異常問題的夫妻，只是單純想要孩子或孩子的家庭；

23對染色體篩查：適合反復(fù)流產(chǎn)、不孕不育、染色體異常、不明原因不孕、高齡、想查的夫妻。

優(yōu)劣勢不同：

5對染色體篩查：優(yōu)點(diǎn)是一定程度上保障了胚胎的質(zhì)量，有利于獲取更多胚胎，提高成功率；缺點(diǎn)是只能篩查5對染色體；

23對染色體篩查：優(yōu)點(diǎn)是保障了胚胎的質(zhì)量，提高試管成功率，降低流產(chǎn)率；缺點(diǎn)是對胚胎質(zhì)量要求較高，可能出現(xiàn)無胚胎移植的情況。

由于每個醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不同，選擇的篩查技術(shù)不同，費(fèi)用也會存在差異。有的人可能2萬就能搞定，有的人需要3-4萬，同時這也與篩查胚胎的數(shù)量有關(guān)。

在平時的試管咨詢中，發(fā)現(xiàn)很多姐妹對選哪種篩查方式非常糾結(jié)，擔(dān)心篩查23對會導(dǎo)致無胚胎可移植，可篩查5對又不放心。其實這不必但心，不管是5對還是23對，我們較終的目的是為了移植健康的胚胎，生育健康的寶寶。所以，在選擇上可以根據(jù)自身實際情況來定，如果夫妻確定沒有任何染色體異常，那選擇篩查5對也是可以的；但如果存在或不確定是否有染色體異常的，則就選擇篩查23對；如果胚胎數(shù)量確實很少，只有1個，可以選擇篩查5對。