先天性卵巢發(fā)育不全，可以做泰國(guó)試管嬰兒?jiǎn)幔?/h1>

作者/優(yōu)孕baby

2019-10-30 前往泰國(guó)馬來(lái)

來(lái)源/優(yōu)孕行

先天性卵巢發(fā)育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者，其臨床特征為身矮、頸蹼和幼兒型女性外生殖器，以后亦稱此類患者為T(mén)urner綜合征，其性腺為條索狀，染色體缺一個(gè)X，既往曾稱此類患者為先天性性腺發(fā)育不全。

發(fā)現(xiàn)無(wú)Y染色體，性腺發(fā)育為卵巢，故又稱為先天性卵巢發(fā)育不全?，F(xiàn)仍多稱之為T(mén)urner綜合征，是一種較為常見(jiàn)的性發(fā)育異常病。

先天性卵巢發(fā)育不全的癥狀體征

臨床特點(diǎn)為身矮，生殖器與第二性征不發(fā)育和一組軀體的發(fā)育異常，身高一般低于150cm，女性外陰，發(fā)育幼稚，有陰道，子宮小或缺如，軀體特征為多痣，眼瞼下垂，耳大位低，腭弓高，后發(fā)際低，頸短而寬，有頸蹼，胸廓桶狀或盾形，乳頭間距大，乳房及乳頭均不發(fā)育，肘外翻。

Turner綜合征亦可由于性染色體結(jié)構(gòu)異常，臨床表現(xiàn)與缺失多少有關(guān)，缺少者仍可有殘留卵泡而可有月經(jīng)來(lái)潮，但數(shù)年后即閉經(jīng)。

特納綜合征究竟能不能自然懷孕呢?

根據(jù)染色體病變的程度不同，患者發(fā)生第二性征不發(fā)育及難孕育的表現(xiàn)也是輕重不一的。據(jù)統(tǒng)計(jì)約20-30%患者可以和正常同齡人一樣青春發(fā)育，2%可月經(jīng)來(lái)潮，1.8-7.6%的可以自然生育，但其中僅有30-40%的人可以生出健康的寶寶。

雖然有些特納綜合征的患者能夠自然生育，但畢竟那只是一小部分，大部分患者是不能自然生育的。那么，是不是這些患者就不能完成做媽媽的夢(mèng)想呢?

正常的卵巢會(huì)有很多未成熟的卵子在女性的一生中逐漸丟失，當(dāng)所有的卵子都丟失的時(shí)候就進(jìn)入了絕經(jīng)期。而特納綜合征的患者這種卵子丟失的過(guò)程要比正常人快，大多數(shù)患者在出生的較初幾年大部分的卵子已經(jīng)消耗殆盡。

1、特納綜合征患者卵巢可以采用做試管嬰兒;

2、特納綜合征患者并不是完全沒(méi)有卵巢功能，在卵巢功能良好的青春期，可以，以備成年后做試管嬰兒。

但美中不足的是輔助生殖并不是打包票的!患者在接受卵母細(xì)胞獻(xiàn)后有45 %到60%的人能夠成功懷孕，有40-60%的人會(huì)因?yàn)樽訉m的問(wèn)題而發(fā)生自然流產(chǎn)。

在孕期和圍產(chǎn)期孕婦發(fā)生并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)也較正常孕婦高，尤其是孕期高血壓和先兆子癇的發(fā)生率在36-63%。此外還有早產(chǎn)兒、宮內(nèi)生長(zhǎng)受限、胎兒異常的風(fēng)險(xiǎn)。另外，醫(yī)生并不是對(duì)所有特納綜合征的女性都建議嘗試生育。

針對(duì)這部分人群，建議可以采用第三方輔助生殖的手段，可以成功生育，并能確保新生兒不攜帶染色體疾病。

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