雖然越來越多的遺傳病被發(fā)現(xiàn)并找到了解決方法,但目前仍有許多遺傳病讓人束手無策。為了較大化保障新生兒健康,夫妻一方或雙方具有遺傳病史的家庭,大多會選擇借助試管嬰兒技術(shù)延續(xù)血脈。

為何會將疾病遺傳給下一代?
遺傳性疾病,是指父母的遺傳物基因存在著缺陷,那么在孕育下一代時(shí),缺陷基因所組成的子代,就會直接導(dǎo)致孩子患有先天性缺陷,而這種缺陷是終生性、家族性的。
在我國,每年約有80-120萬左右新出生嬰幼兒存在先天性遺傳病問題,這些遺傳疾病有些出生后便會顯現(xiàn),另一些則會在特定年齡段發(fā)病,嚴(yán)重影響兒童的成長健康。
哪些人需要進(jìn)行遺傳病基因篩查?

人類有23對染色體,每一條染色體上的DNA片段就是一個基因,23對染色體上面分布著大約5~10萬個基因。一般人群中有1/5~1/4患有遺傳性疾病,平均每人攜帶5~6個隱性基因,不是所有問題都會影響孩子健康,也不是所有問題都能夠被PGS/PGD技術(shù)檢出。但是能夠順利出生的健康嬰兒其實(shí)只是冰山一角,大多數(shù)有染色體異常的胚胎都會不著床、流產(chǎn)、或胎停育,被自然淘汰,99%的流產(chǎn)是胎兒的原因,而不是母體的原因。40歲以上染色體異常率為60%,43歲以上異常率竟然高達(dá)85%。所以43歲以上女性卵子發(fā)育為囊胚,即使表面看上去正常,級別再高,但實(shí)際上染色體的異常是不可避免的,這也是高齡妊娠流產(chǎn)率高的原因所在!
泰國試管嬰兒專家表示,如果準(zhǔn)父母屬于下列情況,就非常有必要進(jìn)行遺傳病基因篩查。
① 已生育過遺傳或先天畸形患兒的夫婦;
② 家族中有遺傳病史或夫婦一方患遺傳病者;
③ 有過原因不明的習(xí)慣性流產(chǎn)丶早產(chǎn)丶死胎的夫婦;
④ 35歲以上的高齡孕婦;
⑤ 患有心臟病丶腎病丶糖尿病等孕婦;
⑥ 服用或接觸易致畸形的化學(xué)藥物或接觸過放射性物質(zhì)及其他有害物質(zhì)者。
泰國試管嬰兒如何避免遺傳性疾病?

以夫妻一方或雙方染色體異常為例,常會導(dǎo)致女性發(fā)生難孕育、胎兒早期流產(chǎn)、胎停育等不良情況,如果父母一方或雙方是染色體平衡易位的攜帶者,那么他們的子女中有1/4會發(fā)生流產(chǎn),1/4可能是易位型先天愚型,1/4可能是染色體平衡易位的攜帶者,只有1/4的幾率可能生產(chǎn)正常的孩子。
有專家提示,如果通過基因檢查,發(fā)現(xiàn)夫妻雙方或一方存在基因畸變,如平衡易位染色體的攜帶者,那么這個家庭便不適宜自然生育。較有效保障胎兒健康的方式則是選用第三代泰國試管嬰兒進(jìn)行輔助生殖,在囊胚植入母體前,在實(shí)驗(yàn)室里就已經(jīng)對囊胚進(jìn)行基因篩查,將優(yōu)質(zhì)、健康的囊胚植入母體進(jìn)行著床。
泰國試管嬰兒能預(yù)防哪些遺傳病?
通過泰國試管嬰兒PGS\PGD技術(shù)的篩查診斷,不僅能有效預(yù)防染色體異常囊胚,準(zhǔn)確診斷出125種遺傳性疾病,從根本保障胎兒的健康,更可從中合法選擇寶寶;只要囊胚通過檢查,那么無論傳男不傳女或傳女不傳男的遺傳病,都可有效避免,并隨心、合法的生育自己期望的健康寶貝。