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染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體，由DNA和蛋白質(zhì)組成。人類的每個細(xì)胞都有46條染色體，可以配成23對，第1到第22對是常染色體，共有，第23對是性染色體，直接決定人類的XX是女性，XY是男性。當(dāng)性染色體異常時，就會形成遺傳性疾病。男性不育癥中因染色體異常引起者約占2%～21%，少精子癥和無精子癥比較多見。如果是染色體易位、缺失等問題，那么胚胎就很難在母體里發(fā)育到成熟生產(chǎn)的那一天。
所以，有染色體異常，家庭遺傳病史的患者通過自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸懷孕，也容易因染色體問題導(dǎo)致流產(chǎn)、胎停、死胎或是生出不健康的胎兒。國內(nèi)普遍運(yùn)用第一(體外受精+胚胎移植)、二代試管(ICSI單精子注射)技術(shù)，而美國試管嬰兒則運(yùn)用第三代試管嬰兒技術(shù)，大大提升和完善了不孕不育癥的適用領(lǐng)域。如果多次嘗試試管失敗者，最佳的解決方案即是通過美國試管嬰兒PGS/PGD基因檢測技術(shù)進(jìn)行全面的篩查，挑選出真正健康的囊胚植入，避免傳給下一代。
經(jīng)過培育的囊胚在植入母體前，還要對囊胚進(jìn)行PGS/PGD技術(shù)篩查和診斷，可從中準(zhǔn)確發(fā)現(xiàn)染色體的缺失和遺傳性致病基因，避免胎兒攜帶顯性或隱性病變?nèi)旧w，使出生后的寶寶更健康。
PGS即胚胎植入前遺傳學(xué)篩查，在胚胎植入著床之前，利用PGS對早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常，能夠有效的提高受孕成功和分娩健康寶寶的幾率。PGS適用于多年不孕不育患者、高齡產(chǎn)婦和多次自然受孕或做試管嬰兒后流產(chǎn)者。
PGD即胚胎植入前遺傳學(xué)基因診斷，可以確定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變。如果基因發(fā)生某種異常，就可能導(dǎo)致兒童罹患特定疾病，例如囊性纖維性病變、地中海貧血癥、唐氏綜合癥等。PGD目前可以診斷出最多125種隱性遺傳疾病，也可以輕松篩查出嬰兒。PGD大大提高了試管嬰兒的成功率，從源頭上也保證了優(yōu)生優(yōu)育。
在越來越增多的不孕不育患者中，染色體異常的問題非常常見，如果在孕前檢查結(jié)果顯示染色體已經(jīng)發(fā)生變異，為了寶寶的健康，一定不可選擇自然受孕，自然受孕導(dǎo)致不健康寶寶出生的可能性非常大，可以選擇美國第三代試管嬰兒PGS技術(shù)篩查出因染色體異常所形成的異常囊胚，以杜絕因染色體異常給寶寶和家庭帶來的痛苦。如果你有染色體異常，想要生育一個健康的寶寶，那你就需要美國第三代試管嬰兒。
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