大家都知道我們?nèi)梭w中存在23對染色體，今天就來和大家說說第15號染色體，首先來說15號染色體是什么。

正常人體內(nèi)的每只細(xì)胞中，有46條染色體，組成23對。15號染色體的兩份拷貝，父源母源各一份，組成一對。該條染色體包含超過1.02億DNA基本構(gòu)建單位（堿基對），占每只細(xì)胞中DNA總含量的3%以上。對于每條染色體上的各種基因加以認(rèn)定，是當(dāng)代遺傳學(xué)研究的前沿。研究人員使用不同的方法，探究每條染色體上包含的基因數(shù)目，而各條染色體所包含的基因數(shù)目是不同的。15號染色體上通常有600到700個基因，為蛋白質(zhì)合成提供遺傳編碼指令，而蛋白質(zhì)對于人體的健康至關(guān)重要。與15號染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常相關(guān)的常見遺傳病，如下所示：

1.15號染色體13區(qū)3帶微缺失

15號染色體13區(qū)3帶微缺失是一類染色體異常遺傳病，是由每只細(xì)胞內(nèi)的15號染色體上缺失某些特定的遺傳物質(zhì)而誘發(fā)的。缺失遺傳物質(zhì)的染色體長臂區(qū)域在醫(yī)學(xué)上被記為q13.3。大多數(shù)有15號染色體13區(qū)3帶微缺失的患者在該條染色體上缺失約200萬DNA基本構(gòu)建單位（堿基對），在醫(yī)學(xué)上亦被記作2兆堿基對。患者在該區(qū)域缺失遺傳物質(zhì)的具體數(shù)量也各不相同。但正常人體內(nèi)該染色體區(qū)域至少包含6個基因。但是，缺失這些基因而導(dǎo)致該染色體異常遺傳病的癥狀，如智障，精神障礙，行為問題等的機理，還在探究之中。某些此染色體異常遺傳病患者，在某個人生階段內(nèi)，并沒有外顯的癥狀。對于這些個體而言，往往他們家庭成員里已經(jīng)有一位該染色體異常的患者，是在他們做基因檢測時，發(fā)現(xiàn)自己患有此染色體遺傳物質(zhì)微缺失疾病的。至于為什么某些15號染色體13區(qū)3帶微缺失患者有認(rèn)知和行為障礙，但是另外一些并沒有明顯的癥狀，還有待遺傳學(xué)研究人員的探究。但遺傳學(xué)界認(rèn)為：誘發(fā)此病的，還有其他一些遺傳或是外界環(huán)境的因素。

2.15號染色體24區(qū)遺傳物質(zhì)微缺失

15號染色體24區(qū)微缺失是一類染色體變異遺傳病，是由每只細(xì)胞內(nèi)15號染色體上缺失某些特定的遺傳物質(zhì)而誘發(fā)的。值得一提的是：患者在15號染色體的指定24區(qū)域位置，缺失約1.7兆至6.1兆DNA基本構(gòu)建單位（堿基對）。不同患者在該區(qū)域缺失遺傳物質(zhì)的具體數(shù)量也各不相同，但是所有患者都在此特定區(qū)域缺失至少1.2兆DNA堿基對。一般人們認(rèn)為，此區(qū)域包含的基因?qū)τ谌梭w正常的發(fā)育是至關(guān)重要的。但是，缺失這些基因而導(dǎo)致該染色體異常遺傳?。?5號染色體24區(qū)微缺失）的某些癥狀，如智障，面部異樣等的機理，還在探究之中。

3.15號等臂雙著絲粒染色體綜合征

15號等臂雙著絲粒染色體綜合征是由于每只細(xì)胞中，有一條多余的異常染色體，這條染色體在醫(yī)學(xué)上被稱為15號等臂雙著絲粒染色體。每條等臂染色體都包含遺傳物質(zhì)的某些鏡像片段，有兩個著絲粒，而非像在某條正常染色體上，僅有一個著絲?；蛑z點。在15號等臂雙著絲粒染色體綜合征的病例中，此等臂染色體是由15號染色體遺傳物質(zhì)片段的兩份多余拷貝組成的，此兩份拷貝首尾相連。通常，缺失的遺傳物質(zhì)位于15號染色體11到13區(qū)域。正常情況下，細(xì)胞中的每條染色體都有兩份拷貝，父源母源各一份。而在15號等臂雙著絲粒染色體綜合征患者體內(nèi)的細(xì)胞中，除了有15號染色體的兩份正常拷貝，另外還有此等臂染色體包含的某些遺傳物質(zhì)片段的兩份多余的拷貝。多余的遺傳物質(zhì)會中斷機體的正常發(fā)育過程，使患者出現(xiàn)此染色體異常遺傳病的典型癥狀。這些癥狀主要包括：肌無力癥，智障，癲癇，自閉癥或是其他影響社交，引發(fā)行為異常的身心發(fā)育障礙。在某些15號等臂雙著絲粒染色體綜合征的患者體內(nèi)，該染色體包含的遺傳物質(zhì)拷貝并非位于11到13區(qū)域，因而患者也就沒有明顯的癥狀。

正是因為這些不同的染色體，造就了不同的我們。