能夠順利懷上孩子，擁有一個(gè)健康聰明的寶寶，對(duì)做試管的朋友來(lái)說，無(wú)疑是皆大歡喜的結(jié)局了，但有些人可能患有家族遺傳病，擔(dān)心自己會(huì)遺傳給后代。事實(shí)上，試管嬰兒作為一種促進(jìn)妊娠的技術(shù)，可以篩查基因是否攜帶遺傳病，選擇染色體數(shù)目和正常胚胎的結(jié)構(gòu)進(jìn)行移植，使用第三代試管嬰兒技術(shù)檢測(cè)，可以提高患者的臨床妊娠率，降低早期流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)，有效減少嬰兒在出生時(shí)存在的缺陷。

第三代試管嬰兒適合那些患者來(lái)做呢?

1、平衡易位，倒位攜帶者。

2、三次或三次以上自然流產(chǎn)的不孕夫婦

3、男性因素導(dǎo)致的不孕癥夫婦

4、以往兩次或兩次以上ivf移植失敗及準(zhǔn)備再次ivf的夫婦失敗

5、 性連鎖遺傳病患者或攜帶者

6、 部分單基因遺傳病患者

哪些遺傳性疾病能通過第三代試管嬰兒進(jìn)行篩選呢?下面就給大家介紹。

1.單基因遺傳疾病是由單一致病基因引起的遺傳疾病，如地中海貧血、血友病和營(yíng)養(yǎng)不良。

2.多基因遺傳病需要多種基因協(xié)同作用，結(jié)合某些環(huán)境因素，造成高血壓、腫瘤、糖尿病等疾病。

3.染色體疾病是指由染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的變化引起的一類大的疾病。數(shù)量變化通常表現(xiàn)為明顯的表型異常，如智力低下、特殊容貌、發(fā)育落后等，結(jié)構(gòu)變化是否存在表型異常取決于基因數(shù)目的增加或減少。如果結(jié)構(gòu)變化伴隨著基因數(shù)目的增加，則稱為不平衡結(jié)構(gòu)重排，其結(jié)果相當(dāng)于上述染色體數(shù)目的變化。相反，如果在結(jié)構(gòu)改變的同時(shí)，基因數(shù)量保持不變，稱為平衡結(jié)構(gòu)重排，病人就不會(huì)有任何外觀或精神上的異常，而是會(huì)影響生育能力，這在流產(chǎn)患者中是常見的。

多基因遺傳病由于其致病基因的數(shù)量龐大以及環(huán)境因素在其發(fā)病中的作用，不能用PGD來(lái)判斷后代的易感性。理論上，只要致病基因清晰，單基因遺傳病就可以被PGD篩選出來(lái)，但由于該技術(shù)的高難度和高成本，目前只有有限數(shù)量的單基因疾病進(jìn)行PGD診斷。pgd可篩查絕大多數(shù)染色體疾病。

試管嬰兒技術(shù)是一種比較有前瞻性的產(chǎn)前診斷技術(shù)，可以在胚胎的早期進(jìn)行診斷，傳統(tǒng)的產(chǎn)前診斷時(shí)限是在胚胎植入前進(jìn)行的，避免了傳統(tǒng)產(chǎn)前診斷技術(shù)引起的出血和流產(chǎn)，感染等并發(fā)癥和倫理問題。并且也達(dá)到了提高試管嬰兒胚胎移植成功率以及降低嬰兒出生缺陷發(fā)生的雙重目的。