來(lái)源/優(yōu)孕行
遺傳性疾病，是指父母的遺傳基因存在著缺陷，那么在孕育下一代時(shí)，缺陷基因所組成的子代，就會(huì)直接導(dǎo)致孩子患有先天性缺陷，而這種缺陷是終生性、家族性的。
在我國(guó)，每年約有80-120萬(wàn)左右新出生嬰幼兒存在先天性遺傳病問(wèn)題，這些遺傳疾病有些出生后便會(huì)顯現(xiàn)，另一些則會(huì)在特定年齡段發(fā)病，嚴(yán)重影響兒童的成長(zhǎng)健康。
其實(shí)，在這些遺傳疾病中，很多疾病如果在備孕期便進(jìn)行有效干預(yù)，那么新生兒就可以不受到此類問(wèn)題影響。
對(duì)于準(zhǔn)備生育寶寶的家庭，在備孕前，雙方一定要進(jìn)行健康檢查。尤其已經(jīng)顯現(xiàn)出來(lái)的家族遺傳性病史夫妻，更要進(jìn)行全面排查。必要時(shí)，通過(guò)第三代試管嬰兒技術(shù)進(jìn)行基因篩查，可較大程度避免遺傳疾病對(duì)胎兒的傷害。第三代試管嬰兒技術(shù)具體是如何避免遺傳性疾病的?
以夫妻一方或雙方染色體異常為例，常會(huì)導(dǎo)致女性發(fā)生難孕育、胎兒早期流產(chǎn)、胎停育等不良情況，如果父母一方或雙方是染色體平衡易位的攜帶者，那么他們的子女中有1/4會(huì)發(fā)生流產(chǎn)，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是染色體平衡易位的攜帶者，只有1/4的幾率可能生產(chǎn)正常的孩子。
如果通過(guò)基因檢查發(fā)現(xiàn)夫妻雙方或一方存在基因畸變，如平衡易位染色體的攜帶者，那么這個(gè)家庭便不適宜自然生育。較有效保障胎兒健康的方式則是選用第三代試管嬰兒進(jìn)行輔助生殖，在囊胚植入母體前，在實(shí)驗(yàn)室里就已經(jīng)對(duì)囊胚進(jìn)行基因篩查，將優(yōu)質(zhì)、健康的囊胚植入母體進(jìn)行著床。
第三代試管嬰兒PGS\PGD技術(shù)的篩查診斷，不僅能有效預(yù)防染色體異常囊胚，準(zhǔn)確診斷出100多種遺傳性疾病，從根本保障胎兒的健康，更可從中選擇寶寶，只要囊胚通過(guò)檢查，那么無(wú)論傳男不傳女或傳女不傳男的遺傳病，都可有效避免，生育自己期望的健康寶貝。
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