試管嬰兒技術(shù)發(fā)展已有30多年的歷史。醫(yī)學專家認為試管嬰兒技術(shù)可稱之為現(xiàn)代醫(yī)學科技上的奇跡。泰國BNH曼谷生殖中心、泰國帕亞泰生殖中心、泰國蘇珮兒生殖中心這些醫(yī)院的試管嬰兒成功率能達到75%，之所以能取得這么大的成就，原因主要有三點：
一、擁有先進的醫(yī)療技術(shù)+胚胎培養(yǎng)技術(shù)
1989年生殖學家首先將PGD基因診斷成功應(yīng)用于臨床，由此第三代試管嬰兒正式啟用，這對很多家庭來說是雪中送炭。第三代試管嬰兒發(fā)展至今，國際上較為發(fā)達的國家在此技術(shù)上的應(yīng)用已經(jīng)相當成熟，引人注目的當屬泰國、美國。泰國政府為了人口可持續(xù)發(fā)展計劃，大力開展試管嬰兒項目，所以泰國第三代試管嬰兒不僅成功率高達75%，且在優(yōu)生優(yōu)育方面更為突出。
泰國第三代試管嬰兒是如何實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育的，就需要先了解一下大致的試管周期都包括哪些方面，一般試管周期包括：降調(diào)節(jié)、促排、取卵、授精、胚胎培養(yǎng)、PGD/PGS胚胎植入前遺傳學疾病診斷篩查、移植七大步驟。所以想實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育就必須進行PGD/PGS染色體篩查診斷這一步，這也是泰國第三代試管嬰兒顯著優(yōu)勢。
泰國BNH醫(yī)生介紹，我們?nèi)祟愑?3對染色體，每一條染色體上的DNA片段就是一個基因，23對染色體上面分布著大約5-10萬個基因，一般人群中有1/5―1/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5―6個隱性基因，這些很可能都會導致染色體異常問題的發(fā)生，特別是大齡女性（38-42歲）人群染色體異常率高達60%，所有做泰國第三代試管嬰兒PGD/PGS診斷篩查是可以大大提高試管嬰兒成功率的。
二、泰國第三代試管嬰兒全面實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育
泰國第三代試管嬰兒PGD/PGS技術(shù)，不僅可以全面篩查23對染色體，還可診斷出125種遺傳性疾病，第三代試管嬰兒技術(shù)彌補了以往在產(chǎn)前檢查的不足。
PGD（胚胎植入前遺傳學診斷）是指在胚胎植入前進行遺傳學診斷，將沒有遺傳缺陷的胚胎進行移植，幫助高危夫婦懷孕正常后代、避免有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷及妊娠終止風險的診斷程序，從而達到優(yōu)生的目的。
PGS（胚胎植入前遺傳學篩查）對每個單獨的胚胎進行46條染色體的數(shù)目及結(jié)構(gòu)檢測，挑選出染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)正常的胚胎植入到母體內(nèi)，降低早期流產(chǎn)的風險，降低患有非整倍體患兒出生率，同時，在篩查診斷中，如果胚胎切片中的染色體存在Y染色體，就發(fā)育成;如果不存在Y染色體，則發(fā)育成。所以很多人會利用泰國第三代試管嬰兒技術(shù)實現(xiàn)優(yōu)生的同時，也會進行生寶還是寶的選擇。
泰國專家介紹，她曾有一對來自中國的患者，趙先生夫婦，他們自2009年結(jié)婚后自然受孕，育有一，但因趙先生為地中海貧血癥，剛出生就被診斷為重型地中海貧血癥患者，這讓家庭陷入了無限的痛苦之中。2015年，夫妻倆打算再生一胎，但又怕孩子再次出現(xiàn)地中海貧血癥，故決定做第三代試管嬰兒，但是由于當時中國并沒有開展此項技術(shù)，所以他們來到泰國，對其胚胎移植前進行PGD/PGS染色體檢測和遺傳診斷，醫(yī)生針對病變基因點進行技術(shù)診斷，較終挑選出一枚正常胚胎植入妻子的子宮內(nèi)，2016年3月，倆人的出生，為健康寶寶。
三、PGD/PGS篩查診斷技術(shù)的適應(yīng)癥
PGD（胚胎植入前遺傳學診斷）技術(shù)的適應(yīng)癥：
01、單基因?。ㄈ旧w隱性遺傳，如囊性纖維病、β地中海貧血等；染色體顯性遺傳，如成骨不全、馬凡氏綜合征等；X連鎖隱性異常，如血友病、進行性肌營養(yǎng)不良等）；
02、染色體異常（染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的異常，如染色體相互易位、羅伯遜易位、染色體倒位、4Mb以上片段微重復或微缺失）。
PGS（胚胎植入前遺傳學篩查）技術(shù)的適應(yīng)證：
自然流產(chǎn)3次及以上、或2次自然流產(chǎn)且其中至少1次流產(chǎn)物檢查證實存在病理意義的染色體異常的患者，反復種植失敗的患者，也可用于>38歲的高齡且需要采用輔助生殖技術(shù)的患者。
以上就是泰國第三代試管嬰兒成功率介紹，希望對大家有所幫助，優(yōu)孕行海外試管嬰兒顧問表示，對于做試管的夫妻來說，試管成功率固然重要，但是大家也必須重視孕前優(yōu)生優(yōu)育的檢查，畢竟生育一個健康的寶寶才是我們的目的。
