過去有家族遺傳病史的夫妻往往不敢要孩子,因為害怕會把疾病遺傳給下一代。但在這項技術(shù)已經(jīng)非常成熟,隨著泰國試管嬰兒實驗室基因診斷技術(shù)的發(fā)展,這些父母生育健康寶寶的希望已成為現(xiàn)實。
哪些人需要進行遺傳病基因篩查?
生育專家表示,如果準父母屬于下列情況,就非常有必要進行遺傳病基因篩查。
1已生育過遺傳或先天畸形患兒的夫婦;
2家族中有遺傳病史或夫婦一方患遺傳病者;
3有過原因不明的習慣性流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎的夫婦;
4 35歲以上的高齡孕婦;
5患有心臟病、腎病、糖尿病等孕婦;
6服用或接觸易致畸形的化學藥物或接觸過放射性物質(zhì)及其他有害物質(zhì)者。
PGS/PGD基因篩查技術(shù)
隨著試管嬰兒技術(shù)的不斷發(fā)展,PGS/PGD技術(shù)可以通過對染色體進行篩查以及對基因的診斷培育出的囊胚進行遺傳病檢測,用來防止因染色體異常而給孕婦和家庭帶來沉重的痛苦。因此,采用第三代試管嬰兒PGS/PGD技術(shù)有效保障了胚胎的著床率以及胎兒的健康性。
PGS技術(shù):是胚胎植入前染色體的篩查,利用PGS技術(shù)對早期胚胎進行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測,通過對胚胎24對染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)的比對和分析來判斷染色體是否存在異常。PGS適用于夫妻雙方?jīng)]有明確遺傳病及家族遺傳史,針對女方高齡、不明原因流產(chǎn)、反復(fù)種植失敗、男性不孕不育等情況。
PGD技術(shù):是用于胚胎移植前基因的診斷,主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。PGD的適應(yīng)癥是:父母雙方確定有某種遺傳病,或者家族有某種遺傳病,或者得某種病的可能性比普通人大。目前,這兩項技術(shù)可以排查125種染色體疾病丶基因缺陷的問題,如地中海貧血癥丶唐氏綜合癥丶貓叫綜合征等,保證了植入胚胎的健康性。
PGS/PGD技術(shù),在胚胎移植前還會對染色體進行篩查,而這個過程能判斷出受精卵的染色體,男性為23XY,女性為23XX,這個過程也是一個判斷胎兒的過程。
在這個過程中,醫(yī)生會根據(jù)某些遺傳病的特點對做出醫(yī)學上的選擇,例如抗維生素D佝僂病,這是一種X顯性連鎖遺傳病,根據(jù)這種遺傳特征,醫(yī)生可以有選擇地幫助患者避開含致病基因的胚胎,而選擇健康胚胎。